妊娠期孕妇血中有许多种类的蛋白，其功能各异，大体上可将其分成两大类，第一类为与妊娠有关的特异性蛋白，次类蛋白在非妊娠时妇女血液中一般不能检测出或仅能检测出极微量的蛋白；而在妊娠妇女血液中则可大量检测出来，其量随着妊娠的发展而增加，故将其称为妊娠相关特异性蛋白。

　　人绒毛膜促性腺激素(hCG)。hCG由胎盘产生，大量存在于孕妇血液和尿液中，尤其是在妊娠40--50天，临床用以作为诊断早期妊娠的根据。如在非妊娠期血液或尿液中出现hCG,则为病理现象，提示可能有分泌次类激素的肿瘤组织存在。

　　hCG为一种糖蛋白激素，由α和β两个亚基组成,此两个亚基由11-12个二硫键连接。hCG只有在α和β亚基通过二硫键连接在一起时，才有生物学活性，当分解成两个亚基后便失去了其生物活性；但重新组合，其生物活性可恢复原有的80%左右。

　　hCG对灵长类黄体促性腺激素受体具有高度的亲和力，未妊娠妇女排卵后给予hCG能延长黄体的寿命，但一般不超过月经期后的10天.妊娠后hCG可维持黄体的发育，使转变为妊娠黄体，排卵后4-5周内妊娠黄体对维持妊娠是必不可少的，以后胎盘自身可分泌大量的雌激素、孕激素，继续维持妊娠的需要。

　　由于hCG中含大量的糖分子，并能吸附于滋养层细胞表面，认为hCG可防止胎儿滋养层细胞被母亲血液中的抗体及免疫活性细胞识别而被攻击，故对胎儿有免疫保护作用；此外,由于hCG能刺激甾体激素的产生，故可见解地抑制母体的免疫功能,使胎儿免受母体的免疫排斥。hCG还可抑制林报细胞的转化，这种抑制作用为非细胞毒性，其作用强度与hCG的量呈正相关。动物实验证实,绒毛膜促性腺激素保护胎儿免受母体的淋巴细胞的排斥反应主要是通过抑制hCG-抗体实现的；分子生物学研究进一步证实，hCG是通过抑制DNA的修复性复制对人类淋巴细胞起抑制作用，而改变淋巴细胞的免疫性，此外，hCG尚可参与滋养层细胞的致抗原灭活作用，并对PHA的淋巴细胞反应有抑制作用。